ELISA試劑的臨床質量評價
體外診斷試劑生產企業現場審查評定表
體外診斷試劑生產企業質量管理體系考核評定標準
植入實施細則GMP檢查項目
無菌植入性醫療器械生產潔凈室（區）設置原則
植入性醫療器械實施細則和檢查評定標準（試行）的通知
藥包材注冊的管理方法有哪些？
關于進一步加強藥包材監督管理工作的通知
藥品分類管理
化學藥品注冊-化學藥品注冊分類
化妝品行政許可檢驗機構名單
國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構
化妝品中苯并[а]芘的檢測方法
化妝品中4-氨基偶氮苯和聯苯胺的檢測方法
化妝品中８種鄰苯二甲酸酯的檢測方法
化妝品中巰基乙酸的檢測方法
化妝品中酮麝香的檢測方法
化妝品中水楊酸的檢測方法
化妝品中氫化可的松等7種禁用物質的檢測方法
什么是化妝品？
我國現行的化妝品監督管理法規主要有哪些？
如何判斷一個產品是否屬于我國法規定義的化妝品范疇？
如何理解法規中關于化妝品功能的界定
我國化妝品法規中是如何區分化妝品類別的？
特殊用途化妝品有哪些？
常見英文縮寫的含義
CMDCAS審核點
醫療器械翻譯服務
翻譯收費及語種類別
GHTF格慧泰福提供給專業翻譯服務內容
全國服務熱線：
