一、培訓背景
醫用電氣設備的安全通標在指導研發、檢驗、生產、使用和監管等各個過程中都有著重要的作用，了解標準內容可以上上述方面有事半功倍的作用。本次研討班旨在滿足企業需求，提高企業對安全通標的理解，將標準要求貫徹到整個產品的立項、研發、檢測、生產過程中，加速產品質量的提升。本次培訓的主要內容為國際上已經執行的第三版IEC60601-1，國內正在轉化之中。第三版的安全理念和現執行的第二版在理念和條款要求差異非常大。
二、培訓對象醫療器械負責生產、技術、質量的管理、法規注冊人員，醫療器械質量監管機構及其他想了解有關技術知識的人員
三、培訓內容4）、問題解答
四、培訓目標
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