許可事項：藥包材再注冊
許可對象：取得《藥包材注冊證》的省內藥包材生產企業
許可依據：
一、《中華人民共和國藥品管理法》(中華人民共和國主席令第45號)第六章52條；
二、《藥品管理法實施條例》(中華人民共和國國務院令第360號)第六章44條。
許可費用：不收費
許可數量：法律對藥包材的再注冊無數量限制。
許可期限：40個工作日(不含申請人補充材料和產品檢驗的時間)
許可條件：
一、申請人為取得《藥包材注冊證》的省內藥包材生產企業；
二、申請登記的范圍符合《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(以下簡稱國家局第13號令)附件1的規定；
三、按照《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第13號)第四章的規定，具備其附件6、7規定的生產條件。
申請人需要提交的全部材料目錄(見附件)
許可程序：
一、資料簽收
㈠、崗位責任人：局政務大廳窗口工作人員
(受理電話：0731-8633300 傳真：8633389)
㈡、崗位職責及權限：
按照許可的法定條件、標準，查驗申請材料是否齊全、符合法定形式，申請事項是否屬于行政主體的職權范圍，許可申請是否在法律、法規規定的期限內提出，申請人是否具有申請資格；決定是否受理。同時，按照《行政許可法》第三十二條的規定作出處理：
1、申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；
2、申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；
3、申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；
4、申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內一次性告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
5、申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請；
6、受理或者不受理行政許可申請，應當出具加蓋本行政機關專用印章和注明日期的書面憑證。
㈢、時限：當日，即時
二、受理與審查
㈠、崗位責任人：藥品注冊處工作人員
㈡、崗位職責及權限：按照許可條件對申請人提交的申報資料進行合法性和真實性審查。
1、形式審查：對申報資料進行形式審查，需要補充完善的，填寫《補正行政許可申請有關材料告知書》，于5日內交局政務中心，由窗口工作人員一次性告知申請人。對形式審查符合要求的，予以受理，開具國產藥包材注冊受理通知單；對形式審查不符合要求的，不予以受理，開具國產藥包材注冊不予受理通知單，相關資料予以退回。
2、現場檢查：按照國家局第13號令附件6(藥包材生產現場考核通則和藥包材生產現場檢查考核評分明細表)的要求，組織藥品監督人員和有關專家對生產現場進行檢查。現場檢查人員將檢查情況記錄于《藥包材生產現場檢查考核評分明細表》，，同時抽取連續三批樣品及填寫《藥包材生產情況考核表》，檢查與被檢查雙方簽名，考核單位加蓋公章。
3、檢驗：現場檢查符合要求的，對抽取連續的3批樣品，向省級藥包材檢驗機構發出注冊檢驗通知；現場檢查不符合要求的，出具《不予行政許可告知書》，交局政務中心，由窗口工作人員告知申請人。
4、出具審查意見：根據以上審查、檢查情況以及檢驗報告書結論，出具審查意見，報注冊處負責人審核。
㈢、時限：30個工作日(不含樣品檢驗所需時間)
三.審核
㈠、崗位責任人：藥品注冊處負責人
㈡、崗位職責及權限：
1、參與現場檢查及抽樣工作；
2、對申報資料和審查意見進行審核，在《藥包材生產情況考核表》和審查意見上簽署同意或不同意上報的意見，不同意的，應說明理由，報分管局領導審定。
㈢時限：4個工作日
四. 審定
㈠、崗位負責人：分管局領導
㈡、崗位職責及權限：
對審核意見進行審定，符合法定條件、標準的，簽署同意上報的審定意見；不符合法定條件、標準的，簽署不同意的意見，并書面說明理由。
㈢時限：3個工作日
五、公告與送達
㈠、崗位責任人：藥品注冊處工作人員、局政務中心窗口工作人員
㈡、崗位職責及權限：
1、藥品注冊處工作人員按審定意見制作文書交局政務中心，由窗口工作人員將辦理結果通知申請人；
2、國家局在收到省局報送的資料后將依據第13號令的有關規定組織進一步的技術評審，確定是否批準該申請；
3、告知申請人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利；
4、公示審批結果。
㈢、時限：3個工作日(含制作文書2個工作日)
責任追究：按照《中華人民共和國行政許可法》第七章和《湖南省食品藥品監督管理局行政審批責任及其追究暫行辦法》執行。
監督檢查：按照《中華人民共和國行政許可法》第六章規定執行。局紀檢監察室監督投訴電話0731-8633389
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