如何注冊保健品批號《保健食品技術審評工作規(guī)程補充規(guī)定》
第一條 為規(guī)范保健食品審評小會（以下簡稱小會）工作，保證保健食品技術審評工作的高效、公正、公開，依據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》，對《保健食品技術審評工作規(guī)程》作如下補充。
第二條 小會系指組織3-6名審評專家，對保健食品審評一處（下簡稱“一處”）、保健食品審評二處（下簡稱“二處”）、保健食品審評三處（下簡稱“三處”）提出的請專家審評的審評結論為“補充資料后，建議批準”的修改補充資料進行審評的會議。
第三條 小會原則上每10個工作日召開一次。保健食品審評大會期間如需召開小會，應商請主任委員，組織有關審評專家召開小會。
第四條 小會審評產品為小會召開1個工作日以前接收，一處、二處、三處提出請專家審評的修改補充資料。
第五條 二處、三處最遲應在小會前1個工作日將請專家審評的修改補充資料移交一處。
第六條 一處在小會前2個工作日，將開會日期、參會專家人數(shù)向綜合處提出會議計劃，小會前1個工作日將參會專家名單及審評產品清單報主管領導。
第七條 一處根據(jù)小會審評資料的數(shù)量、涉及專業(yè)商二處、三處確定參會專家人數(shù)。參會專家采用隨機抽簽的方法確定，原則上以參加過審評大會的北京地區(qū)專家為主，根據(jù)需要適當聘請外地專家。參會專家由專人負責通知。
第八條 一處負責辦公用品、辦公設備、審評工具書、審評申報資料的準備、運輸?shù)葧h籌備工作，二處、三處、信息處和綜合處予以協(xié)助。
第九條 小會專家審評組設組長一名，由最近一次審評大會的審評委員會主任委員、副主任委員或資深審評專家擔任，專家審評組組長應對審評意見進行審核，并簽字。
第十條 小會設工作小組，由一處、二處、三處工作人員聯(lián)合組成，負責對專家審評組的相關專業(yè)審評意見和審評結論進行審核。一處工作人員任小組長，負責協(xié)調審評進度、匯總、打印審評意見等秘書工作。工作小組對專家審評意見和審評結論有異議的，可在審核表中寫明，并與專家審評組組長溝通。
第十一條 專家審評組依據(jù)《保健食品技術審評結論及判定依據(jù)》作出技術審評結論。
審評結論分為（1）建議批準；（2）補充資料后，建議批準；（3）轉交大會審評。
第十二條 審評結論為“建議批準”的產品，一處應于小會后2個工作日內，將產品轉交三處核定產品質量標準文本；審評結論為“建議批準”，需等待檢驗報告的產品，一處應于小會后的2個工作日內，將產品檔案歸類管理，并將其列入等待檢驗報告產品名單。
第十三條 審評結論為“補充資料后，建議批準”的產品，一處應于小會后的5個工作日內審核并簽發(fā)《保健食品審評意見通知書》。
第十四條 審評結論為“轉交大會審評”的產品，一處應于小會后的2個工作日內，列入最近一次審評大會審評產品清單，并做好相應準備工作。
第十五條 一處應作好小會的記錄工作，審評時間、地點、審評產品清單和審評專家、工作人員名單等應存檔。
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