一、項目簡介
1、510(K)文件
510(K)文件，即FDA對上市前聲明（PMN）所需的文件，因其相應FD&C Act第510章節，故通常稱510（K）文件。對510（K）文件所必須包含的信息，FDA有一個基本的要求，其內容大致如下10個方面：（1）醫療器械申請者費用附單；（2）CDRH上市前審評呈遞附單；（3）申請表；（4）510(K)篩選清單；（5）510（K）摘要或聲明；（6）510（K）陳述；（7）真實性保證聲明；（8）性能標準；（9）計劃標簽；（10）實質等同性比較。
2、實質相等性比較（SE）
實質相等性比較是要證明所申請上市的產品和已在美國市場上合法銷售的產品在安全性和有效性方面比較是實質相等的。選擇合適的產品進行比較是510（K）申請的關鍵步驟。在進行比較時應從如下方面進行考慮：企業必須提供充足的資料證明，所申請上市的器械和被比較的器械是實質相等的（SE），否則510（K）申請不會通過。
3、510（K）審查程序
FDA在收到企業遞交的510（K）資料后，首先檢查資料是否齊全，如資料齊全，則受理并給企業發出確認性，同時給出申請受理編號（KYYXXXX），此號碼也將作為正式批準后的號碼；如不齊全，則要求企業在規定時間內補充齊全，否則作企業放棄處理。
FDA在受理申請后即進入內部工作程序，其中可能還會要求企業補充一些資料。
在510（K）申請通過審閱后，FDA并不立即發出批準函件，而是根據產品風險等級、市場先前是否對企業有不良反映等確定是否對企業進行現場GMP考核，考核通過后再發給企業正式批準函件（Clearance）；如無須現場考核GMP，則510（K）申請通過后立即發給正式批準函件。
二、服務程序
簽訂合同 →申請DUNS代碼，指定美國代理人（如申請小企業資格，則時間順延，約2個半月） →按照材料清單，客戶提供材料 →按照FDA法規撰寫510（K）材料 →取得DUNS代碼，按要求支付510（K）審評費用 →提交所有材料給FDA進行審核，取得受理號 →FDA對產品進行審評，提出意見，注冊專員全程跟蹤 →公司注冊→產品列名。
三、常見問題
向FDA申請時需注意的一些問題？
1．在申請前必須明確產品是否被FDA認作醫療器械、產品類別、管理要求，明確申請工作內容；
2．對申請上市的產品查閱有否美國強制標準，產品是否符合該標準；
3．在準備510（K）申請文件前，需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質的510（K）申請：常規510（K）、特殊510（K）、簡化510（K）；
4．對申請過程中FDA所提出的問題應及時給予書面的、及時的回答；
5．向FDA遞交的所有資料紙張大小應采用Letter Size（21.5cmX29.7cm）；
6．所有遞交FDA的資料企業需留有備份，因為FDA在收到申請資料后即電子掃描登錄，同時銷毀申請資料，并不歸還企業；
7．對少部分產品，FDA將對企業進行現場GMP考核，企業需參照美國GMP管理要求，并在FDA現場審核時配備合適的、對GMP和企業有一定了解的翻譯人員；
8．告知FDA的正式聯系人需對FDA法規和工作程序有一定的了解，并能與FDA直接交流，以方便及時反饋，企業可明確自己或委托咨詢機構負責與FDA的日常溝通。
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