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日本新藥事法（JPAL）規定 某些II類的器材已被歸類成指定管制醫療器材，可以由第三方授權審核機構（RCB）來核準而非藥品和醫療器械管理機構（PMDA），這些器材有適用的日標標準或已公開發布的允收規范。 

共有22種產品類別被歸類到指定管制醫療器材

 主動植入式醫療器材（1＆2） 
 目前這一類未被列入
 麻醉/呼吸醫療器材（3＆4） 
 牙科用器材（5＆6） 
 醫療電氣器材（7） 
 診療設備（8＆9） 
 非主動植入式器材（10＆11） 
 眼科用器材（12＆13） 
 可重復使用的器材（14＆15） 
 限單次使用的器材（16＆17） 
 家庭使用的器材（18） 
 助聽器材（19） 
 放射線診斷影像系統（20＆21） 
 體外診斷器材（22） 

上述器材，在頒發證書與產品上市前，第三方授權審核機構（RCB）要審查其技術文件和進行質量管理體系審查。