歐洲聯盟（European Union），簡稱歐盟（EU），是由歐洲共同體 (European Communities) 發展而來，是一個集政治實體和經濟實體于一身、在世界上具有重要影響的區域一體化組織。1991年12月，歐洲共同體馬斯特里赫特首腦會議通過《歐洲聯盟條約》，通稱《馬斯特里赫特條約》（簡稱《馬約》）。1993年11月1日，《馬約》正式生效，歐盟正式誕生。歐盟的宗旨是“通過建立無內部邊界的空間，加強經濟、社會的協調發展和建立最終實行統一貨幣的經濟貨幣聯盟，促進成員國經濟和社會的均衡發展”，“通過實行共同外交和安全政策，在國際舞臺上弘揚聯盟的個性”。目前歐盟有27個成員國（Member State），4個自由貿易區域（European Free Trade Area）。
歐盟的主要組織機構有：
歐洲理事會 (European Council) ，即首腦會議，由歐盟成員國國家元首或政府首腦及歐盟委員會主席組成。是歐盟的最高權力機構。理事會下設有總秘書處。
歐盟委員會 (Commission of European Union) ，是歐盟的常設執行機構。負責實施歐盟條約和歐盟理事會做出的決定，處理日常事務，代表歐盟對外聯系和進行貿易等方面的談判。
歐洲議會 (European Parliament) ，是歐洲聯盟的執行監督、咨詢機構，在某些領域有立法職能，并有部分預算決定權。歐洲議會可以２／３多數彈劾歐盟委員會，迫其集體辭職。
二、醫療器械的相關法規文件
目前，歐盟已頒布實施的醫療器械指令有三個，包括：
1、有源植入醫療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等有源植入醫療器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日強制實施。
2、醫療器械指令 (EC-Directive 93/42/EEC)。該指令適用于除90/385 EEC指令和98/79 EEC指令規定以外的一般醫療器械，于1995年1月1日生效，并于1998年6月14日強制實施。
3、體外診斷醫療器械指令 (EC-Directive 98/79/EEC)。該指令適用于血細胞計數器、妊娠檢測裝置等體外診斷用醫療器械，于1998年12月7日生效，2003年12月7日強制實施。
上述指令是歐盟范圍內統一執行的醫療器械管理法規，其法律地位相當于中國的《醫療器械監督管理條例》和日本的藥事法（The Pharmaceutical Affairs Law）。
三個醫療器械指令雖然頒布的時間不同，但相互關聯。醫療器械指令(EC-Directive 93/42/EEC)是在有源植入醫療器械指令(EC-Directive 90/385/EEC)的基礎上制訂的，二者又同為體外診斷醫療器械指令(EC-Directive 98/79/EEC)的編寫基礎。三個指令的格式、內容、基本要求大致相同，并針對醫療器械的不同特點而規定了特殊條款。當新頒布的指令對已有指令的基本要求進行修改時，已有指令同時進行相應修訂。
醫療器械指令 (EC-Directive 93/42/EEC)由23項條款和12個附錄組成，其主要內容為：
1、定義和范圍 （Definitions,scope）
2、上市與投入使用 (Placing on the market and putting into service)
該條款中規定制造商需采取所有必要的措施，確保醫療器械在依照設計的目的安裝、維護和使用時不會危及患者、使用者或相關人員的安全及健康。
3、基本要求 (Essential requirements)
該條款中規定醫療器械必須符合指令附錄Ⅰ中的基本要求。
4、醫療器械的自由流通和特殊用途的醫療器械 (Free movement,devices intended for special purposes)
該條款中規定各成員國不能對符合指令規定的臨床研究用器械、定制器械和帶有CE標記的醫療器械產品設置流通障礙。同時規定定制器械、參展器械和臨床研究用器械在使用時可無需帶有CE標記。
5、可參考的標準 (Reference to standards)
6、標準與技術法規委員會 (Committee on Standards and Technical Regulations)
該條款規定依據83/189/EEC號指令第五條所設立的委員會應協助歐盟委員會工作。
7、醫療器械委員會 (Committee on Medical Devices)
該條款規定依據90/385/EEC號指令第六條第二項所設立的委員會應協助歐盟委員會工作。
8、保護條款 (Safeguard clause)
該條款中規定了成員國對被發現不符合指令要求的醫療器械產品的處理措施。旨在最大限度保護患者、使用者及相關人員的安全與健康。
9、分類 (Classification)
該條款中規定醫療器械劃分為四類，具體分類標準參考附錄Ⅸ中內容。該條款同時規定，當制造商與公告機構在管理類別上發生分歧時，由公告機構所屬成員國的主管當局裁決。
10、醫療器械上市后不良事件的通報 (Information on incidents occurring following placing of devices on the market)
11、符合性評估程序 (Conformity assessment procedures)
12、對已有CE標記的醫療器械產品進行組合、包裝、滅菌的特殊規定 (Particular procedure for systems and procedure packs and procedure for sterilisation)
13、醫療器械分類問題的處理措施 (Decisions with regard to classification and derogation clause)
14、上市醫療器械相關責任人的注冊 (Registration of persons responsible for placing devices on the market)
15、臨床研究 (Clinical investigation)
該條款中規定制造商在進行臨床研究前，應將臨床研究內容通知臨床研究工作所在成員國的主管機構。經主管機構批準后方可實施。
16、公告機構 (Notified bodies)
17、CE標記 (CE marking)
該條款中規定，除定制器械和臨床研究用器械外，符合該指令第三項條款規定基本要求的醫療器械在上市時必須帶有CE標記。
18、不當使用CE標記的處理措施 (Wrongly affixed CE marking)
19、關于拒絕和限制某醫療器械上市、使用或臨床研究的處理措施 (Decision in respect of refusal or restriction)
20、保密責任 (Confidentiality)
21、其他相關指令的修訂與廢止 (Repeal and amendment of Directives)
22.實施及過渡性條款 (Implementation,transitional provisions)
23、“本指令通知所有會員國”。
附錄Ⅰ、基本要求
附錄Ⅱ～附錄Ⅶ為不同的符合性評估程序
附錄Ⅷ、關于特殊用途器械的聲明 (Statement concerning devices for special purposes)
該附錄中規定了生產者對用于臨床研究和定制器械所出具的聲明中所需的必要信息。
附錄Ⅸ、分類標準 (Classification criteria)
附錄Ⅹ、臨床評估 (Clinical evaluation)
附錄Ⅺ、公告機構的相關規定 (Criteria to be met for the designation of notified bodies)
附錄Ⅻ、EC標志的格式 (CE marking of conformity)
三、歐盟醫療器械指令中涉及的機構
歐盟已頒布的三個醫療器械指令中涉及的機構有：
1、歐盟委員會 (European Commission)
2、歐盟標準委員會 (CEN / CENELEC)
3、主管當局 (Competent Authorities)
4、公告機構 (Notified Bodies)
5、醫療器械制造商 (Manufacturers)
其中，主管當局是國家的權力機關，由各成員國任命，負責處理不良事件的報告、產品召回、產品分類裁定、咨詢、制造商和制造商在歐盟地區授權代表的注冊、市場監督及臨床研究的審查。
公告機構由國家權力機關認可，其名單頒布在歐盟官方雜志上，負責執行符合性評估程序、頒發CE 證書和進行監督。如成員國發現公告機構不符合醫療器械指令中對公告機構的要求時，有權取消其資質，并通知歐盟委員會及其他成員國。
制造商的職責包括：對其產品進行分類，選擇適當的符合性評估程序，準備技術文件，起草符合性聲明，對上市后產品進行質量跟蹤或建立警戒系統，建立并維持質量體系和確保企業與產品符合所有適用指令的要求。
如果制造商不在歐盟境內，則必須設立一名授權代表，該代表應為自然人或法人，并應在歐盟境內。該授權代表由制造商指定，代表制造商的利益，作為主管當局和公告機構與制造商的聯絡人員。授權代表的名稱和地址出現在醫療器械產品的標簽、外包裝或使用說明書上。
四、歐盟醫療器械指令中部分定義
1、醫療器械（medical device）：
指任何儀器、設備、器具、材料或者其它物品, 包括使用時所需軟件，不論是單獨使用還是組合使用,由制造者為下列預期用途而用于人體：
－ 對疾病的診斷、預防、監護、治療或緩解；
－ 對損傷或殘疾的診斷、監護、治療、緩解或補償；
－ 對解剖或生理過程的研究、替代或糾正；
－ 妊娠控制；
其用于人體體表及體內的主要預期作用不是通過藥理學、免疫學或代謝的手段獲得，但可能有些手段參與并發揮一定輔助作用。
2、體外診斷醫療器械（in vitro diagnostic medical device）：
是指任何醫療器械, 包括試劑、試劑成分、校準物品、對照材料、試驗工具、儀器、設備、器具或系統, 不論是單獨使用還是組合使用，對從人體內提取的樣本(包括捐獻的血液和組織)在體外進行檢查，以提供下列信息為唯一或主要目的：
－ 生理或病理狀態；
－ 先天畸形狀況；
－ 確定安全性和與受體的相容性；
－ 監測治療措施.
樣本的容器也被認為是體外診斷醫療器械。
3、有源醫療器械(active medical device):
是指依靠電能或其他能源，而不是直接由人體或重力產生的能源發揮功能的任何醫療器械。
4、有源植入醫療器械(active implantable medical device)
是指預期通過外科或醫療手段全部或部分介入人體或通過醫療手段進入人體自然孔道，并在操作后仍保留在人體的任何有源醫療器械。
5、定制器械(custom-made device)：
根據醫生或其他專業人士的書面要求, 為某一特定患者而制造的任何器械。
6、制造商(manufacturer):
指在以其名義將醫療器械投放市場前負責醫療器械的設計、制造、包裝和標簽的自然人或法人，無論這些工作是他自己完成的，還是他委托第三方完成。
五、歐盟對醫療器械管理類別的劃分
歐盟根據醫療器械的風險不同，劃分為不同管理類別，采用不同管理措施。風險越高的產品管理措施越嚴格。
1、93/42/EEC指令適用的醫療器械的分類
歐盟將醫療器械指令 (EC-Directive 93/42/EEC)中適用的醫療器械產品按其性質、功能及預期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規定了醫療器械管理類別的分類規則。醫療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風險性醫療器械屬于I類、中度風險性醫療器械屬于IIa類和IIb類、高度風險性醫療器械屬于III類。其中I類醫療器械中還分為普通I類醫療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫療器械。以下是各類別產品的舉例：
Ⅰ類醫療器械：普通醫用檢查手套、病床、繃帶；
特殊I類醫療器械：滅菌檢查用手套、創口貼、、血壓計；
Ⅱa類醫療器械：手術用手套、B超、輸液器；
Ⅱb類醫療器械：縫合線、接骨螺釘；
III類醫療器械：冠狀動脈支架、心臟瓣膜。
2、體外診斷醫療器械的分類
歐盟對體外診斷醫療器械同樣按風險的高低進行類別劃分，將風險較高的體外診斷醫療器械以列表的形式列在醫療器械指令的附錄文件內，其余體外診斷器械劃分為自我檢測器械(device for self-testing)和其他體外診斷器械。如下所示：
附錄Ⅱ清單A中所列器械：包括血型檢測用器械，艾滋病及乙型肝炎病毒檢測用器械等；
附錄Ⅱ清單B中所列器械：包括風疹、弓形蟲檢測用器械、血糖儀、腫瘤標記物等；
自我測試用體外診斷器械：早孕試紙等；
其他體外診斷器械。
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