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東莞市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案指引

一、業(yè)務類型

       非行政許可類

二、辦事事項名稱

       第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

三、備案窗口

東莞市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械安全監(jiān)管科

咨詢電話:0769-22333780、0769-22333781

地址:東莞市南城區(qū)建設路1號四樓404

時間:周一至周五:上午8:30—12:00,下午14:00—17:30

四、辦事事項的決定機關

  東莞市食品藥品監(jiān)督管理局

五、事項設立的依據(jù)

(一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》((國務院令第650號);

(二)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關事宜的公告(第25號)(點擊查看);

(三)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告(第8號)(點擊查看) ;

(四)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則的通告(第9號)(點擊查看) ;

六、所需提交備案材料及要求

1.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表(點擊下載);

2.所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復印件;

3.經(jīng)備案的產(chǎn)品技術要求復印件;

4.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件;

5.法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;

6.生產(chǎn)、質量和技術負責人的身份、學歷職稱證明復印件;

7.生產(chǎn)管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表;

8.生產(chǎn)場地的證明文件(有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應提交設施、環(huán)境的證明文件)復印件;

9.主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄;

10.質量手冊和程序文件;

11.工藝流程圖;

12.經(jīng)辦人授權證明;

13.其他證明材料。

備案材料應完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復印件加蓋公章后與電子版一并提交。

七、備案的流程

八、事項有效期:無

九、收費標準:無


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    廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證變更審批

    廣東省《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)辦理服務

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    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證補發(fā)審批要求

    深圳市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記服務

    廣東省《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》登記事項變更

    廣東省《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》許可事項變更

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