一、項目名稱：《醫療器械生產企業許可證》注銷
二、許可內容：山東省第二類、第三類《醫療器械生產企業許可證》的注銷
三、法律依據：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第12號）
四、收費標準：暫無
五、數量限制：無數量限制
六、提交材料目錄:
1.醫療器械生產企業注銷申請表（訪問山東省食品藥品監督管理局網站www.sdfda.gov.cn，登陸行政審批系統填寫申請表并打印）；
2.所在地市級食品藥品監督管理局出具的轉報意見；
3.主管部門的批準文件或者董事會決議；
4.《醫療器械生產企業許可證》正本和副本；
5.注銷產品的醫療器械注冊證；
6.食品藥品監督管理部門認為應當提供的其他材料。
七、材料格式要求:
（一）申報材料一式一份，使用A4規格紙張通過行政審批系統打印或復印，內容完整、清楚、不得涂改，材料順序按照申辦須知第六項提交材料目錄的順序排列。
（二）申報材料的復印件必須清晰，復印件應注明“與原件一致”，并簽字或蓋章。
八、申辦流程：
申請→SDFDA受理中心形式審查并予受理（5日）→SDFDA審查并作出決定（10日）→SDFDA受理中心送達決定（10日）。
九、許可程序：
（一）受理：
申請人向SDFDA受理中心提出申請，按照本須知第六項提交材料目錄的要求申請材料，SDFDA受理中心對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。
（二）審批：
SDFDA自受理之日起，10日內對申請材料進行審批。
（三）送達：
自行政許可決定作出之日起10日內，SDFDA受理中心將行政許可決定送達申請人。
十、承諾時限：
自受理之日起，10個工作日內作出行政許可決定。
十一、實施機關：山東省食品藥品監督管理局
十二、有效期與延續：醫療器械生產企業許可證書有效期五年，持證單位應當在生產企業許可證書有效期屆滿前6個月但不少于45個工作日前提出申請。
十三、咨詢與投訴：
咨詢：山東省食品藥品監督管理局醫療器械監管處
投訴：山東省食品藥品監督管理局監察室
注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日。
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