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體外診斷試劑CFDA中國(IVD)分類
 

按注冊法規(guī)分類

根據(jù)產(chǎn)品風險程度的高低,體外診斷試劑依次分為三類、二類、一類產(chǎn)品。

(一)第三類產(chǎn)品:

1.與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關(guān)的試劑;

2.與血型、組織配型相關(guān)的試劑;

3.與人類基因檢測相關(guān)的試劑;

4.與遺傳性疾病相關(guān)的試劑;

5.與麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測相關(guān)的試劑;

6.與治療藥物作用靶點檢測相關(guān)的試劑;

7.與腫瘤標志物檢測相關(guān)的試劑;

8.與變態(tài)反應(過敏原)相關(guān)的試劑。

(二)第二類產(chǎn)品:除已明確為第三類、第一類的產(chǎn)品,其他為第二類產(chǎn)品,主要包括:

1.用于蛋白質(zhì)檢測的試劑;

2.用于糖類檢測的試劑;

3.用于激素檢測的試劑;

4.用于酶類檢測的試劑;

5.用于酯類檢測的試劑;

6.用于維生素檢測的試劑;

7.用于無機離子檢測的試劑;

8.用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑;

9.用于自身抗體檢測的試劑;

10.用于微生物鑒別或藥敏試驗的試劑;

11.用于其他生理、生化或免疫功能指標檢測的試劑。

(三)第一類產(chǎn)品:

1.微生物培養(yǎng)基(不用于微生物鑒別和藥敏試驗);

2.樣本處理用產(chǎn)品,如溶血劑、稀釋液、染色液等。

按管理分類

按藥品進行管理的體外生物診斷試劑

一、按藥品進行管理的體外生物診斷試劑包括: 

1.血型、組織配型類試劑;

2.微生物抗原、抗體及核酸檢測類試劑;

3.腫瘤標志物類試劑;

4.免疫組化與人體組織細胞類試劑;

5.人類基因檢測類試劑;

6.生物芯片類;

7.變態(tài)反應診斷類試劑。

按醫(yī)療器械管理的體外試劑

1.臨床基礎(chǔ)檢驗類試劑;

2.臨床化學類試劑;

3.血氣、電解質(zhì)測定類試劑;

4.維生素測定類試劑;

5.細胞組織化學染色劑類;

6.自身免疫診斷類試劑;

7.微生物學檢驗類試劑。

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